A.五分之一
B.四分之一
C.三分之一
D.二分之一
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A.四分之一
B.三分之一
C.二分之一
D.二倍
A.中成藥
B.處方藥
C.抗生素
D.非處方藥
A.麻醉藥品、外用藥品
B.非處方藥品、精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
D.以上都是
A.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽
B.藥品說明書和標簽由省級藥品監(jiān)督管理部門予以核準
C.藥品說明書和標簽中的文字應(yīng)當清晰易辨,標識應(yīng)當清楚醒目
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書
A.藥品說明書由省級藥品監(jiān)督管理部門核準
B.藥品標簽由國家藥品監(jiān)督管理部門核準
C.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書
最新試題
稱量結(jié)果明顯錯誤最可能是因為()。
藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗所進行的檢驗屬于()
性狀項下的檢查中,描述藥物具體成固體、半固體、液體或氣體的內(nèi)容稱為藥物的()。
生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品,有效期可標注為()
生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品,有效期可標注為()
國家對新藥審批時進行的檢驗屬于()
.最可能導致天平頻繁進入自動量程校正的原因是()。
結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗屬于()
以下可發(fā)生甲醛-硫酸反應(yīng)的是()。
"服用本品后可能出現(xiàn)皮疹,停藥后可恢復(fù)"應(yīng)列入說明書的()