A.藥物可因與血漿蛋白結(jié)合不被腎小球濾過而減少排泄
B.藥物可因與血漿蛋白結(jié)合不被腎小管分泌而減少排泄
C.尿量增加可降低尿液中藥物濃度，導致重吸收減少而增加排泄
D.經(jīng)乳汁排泄的藥物可能影響乳兒的安全，應予關注
E.經(jīng)膽汁排泄的藥物，可因腸肝循環(huán)致作用時間延長

A.藥物被吸收進入血液循環(huán)的速度和程度
B.可采用達峰濃度C比較制劑間的吸收快慢
C.藥物在規(guī)定介質(zhì)中溶出的速度和程度
D.藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)運的程度與速度
E.血藥濃度-時間曲線下面積可以全面反應藥物生物利用度

A.表觀分布容積大
B.表觀分布容積小
C.吸收速率常數(shù)K大
D.半衰期長
E.半衰期短

A.非解離藥物的濃度愈大，愈易吸收
B.藥物的脂溶性愈大，愈易吸收
C.藥物的水溶性愈大，愈易吸收
D.藥物粒徑愈小，愈易吸收
E.藥物的溶解速率愈大，愈易吸收

A.藥物的吸收與胃腸液的pH有關，胃液的pH約為1.0時，有利于弱酸性藥物的吸收
B.藥物的吸收與胃腸液的pH有關，小腸部位腸液的pH通常為5~7，有利于弱堿性藥物的吸收
C.胃腸液中的膽鹽能增加所有藥物的吸收
D.胃排空速率快，有利于藥物的吸收
E.消化道上皮細胞部位的血液循環(huán)狀況影響藥物的吸收