A.藥物被吸收進入血液循環(huán)的速度和程度
B.可采用達峰濃度C比較制劑間的吸收快慢
C.藥物在規(guī)定介質(zhì)中溶出的速度和程度
D.藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)運的程度與速度
E.血藥濃度-時間曲線下面積可以全面反應藥物生物利用度
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A.表觀分布容積大
B.表觀分布容積小
C.吸收速率常數(shù)K大
D.半衰期長
E.半衰期短
A.非解離藥物的濃度愈大,愈易吸收
B.藥物的脂溶性愈大,愈易吸收
C.藥物的水溶性愈大,愈易吸收
D.藥物粒徑愈小,愈易吸收
E.藥物的溶解速率愈大,愈易吸收
A.藥物的吸收與胃腸液的pH有關(guān),胃液的pH約為1.0時,有利于弱酸性藥物的吸收
B.藥物的吸收與胃腸液的pH有關(guān),小腸部位腸液的pH通常為5~7,有利于弱堿性藥物的吸收
C.胃腸液中的膽鹽能增加所有藥物的吸收
D.胃排空速率快,有利于藥物的吸收
E.消化道上皮細胞部位的血液循環(huán)狀況影響藥物的吸收
A.生物藥劑學是研究藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過程的學科
B.生物藥劑學是闡明藥物劑型因素、生物因素與藥效之間關(guān)系的學科
C.生物藥劑學是探討藥物理化性質(zhì)、藥物劑型、附加劑、制劑工藝和操作條件等與生物因素、藥效關(guān)系的學科
D.生物藥劑學是研究藥物在體內(nèi)生化過程的學科
E.生物藥劑學的研究為科學制藥、合理用藥和正確評價藥效質(zhì)量提供了科學依據(jù)
A.80%~100%
B.100%~120%
C.90%~110%
D.80%~120%
E.100%
最新試題
硫酸阿托品散常用于胃腸痙攣疼痛的治療,其處方為硫酸阿托品1.0g,胭脂紅乳糖(1.0%)1.0g,乳糖98.0g。根據(jù)處方,硫酸阿托品散屬于()
下列關(guān)于靶向制劑的敘述,正確的是()
丸劑作為中藥傳統(tǒng)劑型之一,始載于《五十二病方》,此外,《神農(nóng)本草經(jīng)》、《太平惠民和劑局方》、《金匱要略》、《傷寒雜病論》等古典醫(yī)籍中早有丸劑品種、劑型理論、輔料、制法及應用等方面的記載,丸劑豐富的輔料和包衣材料使其臨床應用廣泛,如水丸取其易化、蜜丸取其緩化、糊丸取其遲化,蠟丸取其難化等可滿足不同的治療需求。隨著醫(yī)學和制藥工業(yè)的不斷發(fā)展,丸劑的新工藝、新技術(shù)、新輔料等也有較快的發(fā)展。下列有關(guān)制蜜丸所用蜂蜜煉制目的的敘述,錯誤的是()
2014年11月,某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格,導致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應/不良事件聚集性報告,患者用藥后的反應表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等,經(jīng)廣東省食品藥品檢驗所檢驗,該批藥品熱原項目不合格。下列有關(guān)熱原的敘述錯誤的是()
包合技術(shù)是指在一定條件下,一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成,主分子即包合材料,具有較大的空穴結(jié)構(gòu),客分子即藥物,它能被主分子容納在內(nèi),形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。包合技術(shù)常用的制備方法不包括()
牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細粉或極細粉,其余藥材用水煎煮提取有效成分,得稠膏,加入大黃、雄黃細粉,制粒,再加入牛黃、冰片細粉,混勻,壓片。牛黃解毒片屬于下列哪種類型()
栓劑的應用歷史悠久,古稱坐藥或塞藥?!秱s病論》、《肘后備急方》、《千金方》、《證治準繩》等醫(yī)籍中均有栓劑制備與應用的記載?!侗静菥V目》中也有耳用栓、鼻用栓、陰道栓、尿道栓、肛門栓的記述。最初栓劑僅限于局部用藥,隨著科技的發(fā)展,發(fā)現(xiàn)栓劑能通過直腸吸收而起全身治療作用,應用范圍日漸擴大。下列關(guān)于栓劑的說法錯誤的是()
下列可作為膜劑附加劑的有()
膜劑理想的成膜材料應()
藥物動力學參數(shù)包括()