A.大(?。┤萘孔⑸鋭?br />
B.粉針劑
C.連續(xù)生產(chǎn)的原料藥
D.間歇生產(chǎn)的原料藥
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A.大(小)容量注射劑
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A.生物制品(如卡介苗或其他用活性微生物制備而成的藥品)
B.中藥注射劑
C.性激素類避孕藥品
D.細胞毒性類、高活性化學藥品
A.生物制品(如卡介苗或其他用活性微生物制備而成的藥品)
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最新試題
進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于()
對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是()
在實施召回的過程中,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為()
必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設施和設備,并且排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是()
已在我國銷售的國外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊,應注銷()
驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性,評價利益與風險關系,最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是()
有關藥品生產(chǎn)的說法,錯誤的有()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為()
二級召回應為()
下列關于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為,不符合法律要求的是()