A.采取欺騙手段取得藥品批準(zhǔn)證明文件的
B.生產(chǎn)、銷售假藥的
C.生產(chǎn)、銷售劣藥的
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)未按GMP、GSP規(guī)定實(shí)施的
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.采取欺騙手段取得藥品批準(zhǔn)證明文件的
B.生產(chǎn)、銷售假藥的
C.生產(chǎn)、銷售劣藥的
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)未按GMP、GSP規(guī)定實(shí)施的
A.2倍以上5倍以下
B.3倍以上5倍以下
C.1倍以上3倍以下
D.1倍以上5倍以下
A.2倍以上5倍以下
B.3倍以上5倍以下
C.1倍以上3倍以下
D.1倍以上5倍以下
A.確認(rèn)為假藥
B.確認(rèn)為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
A.確認(rèn)為假藥
B.確認(rèn)為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
最新試題
未經(jīng)批準(zhǔn),醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的,處違法購進(jìn)藥品貨值金額()
買賣藥品批準(zhǔn)證明文件,有違法所得的()
生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成輕傷以上傷害的,應(yīng)認(rèn)定為()
利用廣播、電影、電視、報(bào)紙、期刊以及其他媒介發(fā)布藥品廣告,必須在發(fā)布前,向哪個(gè)部門申請審查()
下列情形應(yīng)按假藥論處的是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評價(jià)和處理的()
藥品廣告審查機(jī)關(guān)是()
乙藥廠生產(chǎn)的某藥品含量明顯低于國家藥品標(biāo)準(zhǔn),對人體健康造成嚴(yán)重危害,構(gòu)成犯罪,其罪名應(yīng)定為()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評價(jià)和處理的()
應(yīng)認(rèn)定為“對人體健康造成嚴(yán)重危害”的是()