A.不注明生產(chǎn)批號(hào)的
B.被污染的
C.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的
D.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定成分不符的
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A.追究該醫(yī)院法定代表人的責(zé)任
B.追究負(fù)責(zé)供應(yīng)該藥品的藥品批發(fā)企業(yè)的責(zé)任
C.直接追究該藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任
D.分別追究涉案藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)以及該醫(yī)院的責(zé)任
A.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)
B.暫扣許可證
C.管制
D.罰款
A.處5000元～3萬(wàn)元的罰款
B.處3萬(wàn)元以下的罰款
C.處2萬(wàn)元以下的罰款
D.處5000元以下的罰款
A.處5000元～3萬(wàn)元的罰款
B.處3萬(wàn)元以下的罰款
C.處2萬(wàn)元以下的罰款
D.處5000元以下的罰款
A.處5000元～3萬(wàn)元的罰款
B.處3萬(wàn)元以下的罰款
C.處2萬(wàn)元以下的罰款
D.處5000元以下的罰款
最新試題
下列應(yīng)認(rèn)定為劣藥的是（）
買(mǎi)賣(mài)藥品批準(zhǔn)證明文件，有違法所得的（）
未取得《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)、銷售藥品的，處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照要求開(kāi)展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評(píng)價(jià)和處理的（）
偽造、變?cè)焖幤方?jīng)營(yíng)許可證，沒(méi)有違法所得的（）
應(yīng)認(rèn)定為“對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害”的是（）
生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕傷以上傷害的，應(yīng)認(rèn)定為（）
藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的格式正確的是（）
某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，屬地藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)該企業(yè)的處罰是（）
生產(chǎn)、銷售劣藥“后果特別嚴(yán)重”是指生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后（）