醫(yī)療器械注冊(cè)證格式為“國(guó)械注××××××××××××”的有（）

進(jìn)口第一類醫(yī)療器械應(yīng)向哪個(gè)部門提交備案資料（）

備案號(hào)是“衛(wèi)妝備進(jìn)字（年份）第0000號(hào)”的是（）

使用醫(yī)療器械引起危害的可能性較小但仍需要召回的，應(yīng)實(shí)施（）

境內(nèi)第三類醫(yī)療器械由哪個(gè)部門審批核發(fā)醫(yī)療器械注冊(cè)證（）

睡眠監(jiān)護(hù)系統(tǒng)軟件是（）

醫(yī)用磁共振成像設(shè)備是（）

透氣膠帶是（）

批準(zhǔn)文號(hào)是”衛(wèi)妝特字（年份）第0000號(hào)“的是（）

經(jīng)營(yíng)需要向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的是（）