進(jìn)口第一類(lèi)醫(yī)療器械應(yīng)向哪個(gè)部門(mén)提交備案資料（）

使用醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的，應(yīng)實(shí)施（）

經(jīng)營(yíng)需要向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案的是（）

批準(zhǔn)文號(hào)是”國(guó)妝特進(jìn)字J×××ד的是（）

國(guó)產(chǎn)保健食品批準(zhǔn)文號(hào)格式有效期為（）

醫(yī)用磁共振成像設(shè)備是（）

進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)文號(hào)格式有效期為（）

使用醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起嚴(yán)重健康危害的，應(yīng)實(shí)施（）

進(jìn)口第二類(lèi)醫(yī)療器械由哪個(gè)部門(mén)審批核發(fā)醫(yī)療器械注冊(cè)證（）

批準(zhǔn)文號(hào)是“國(guó)妝特字G××××”的是（）