A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.所有醫(yī)療器械
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A.×械注準(zhǔn)×××××××××××
B.×械注進×××××××××××
C.×械注許×××××××××××
D.×械注備×××××××××××
A.×械注準(zhǔn)×××××××××××
B.×械注進×××××××××××
C.×械注許×××××××××××
D.×械注備×××××××××××
A.×械注、準(zhǔn)×××××××××××
B.×械注進×××××××××××
C.×械注許×××××××××××
D.×械注備×××××××××××
A.境內(nèi)第三類醫(yī)療器械
B.境內(nèi)第二類醫(yī)療器械
C.境內(nèi)第一類醫(yī)療器械
D.境內(nèi)所有醫(yī)療器械
最新試題
使用醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起嚴(yán)重健康危害的，應(yīng)實施（）
經(jīng)營需要向所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門備案的是（）
國產(chǎn)保健食品批準(zhǔn)文號格式有效期為（）
經(jīng)營需要向所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門申請經(jīng)營許可的是（）
超聲腫瘤聚焦刀是（）
集液袋是（）
進口第二類醫(yī)療器械由哪個部門審批核發(fā)醫(yī)療器械注冊證（）
境內(nèi)第三類醫(yī)療器械由哪個部門審批核發(fā)醫(yī)療器械注冊證（）
境內(nèi)第一類醫(yī)療器械應(yīng)向哪個部門提交備案資料（）
境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由哪個部門審批核發(fā)醫(yī)療器械注冊證（）