用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個層次？

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

在復(fù)驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗標(biāo)志。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）

實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？