單項(xiàng)選擇題執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為()？
A.職業(yè)紀(jì)律
B.基本準(zhǔn)則
C.要求
D.基本條件
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1.單項(xiàng)選擇題執(zhí)業(yè)藥師再次注冊(cè)者，除須符合《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》第十三條規(guī)定外，還須有()？
A.本單位在崗證明
B.參加繼續(xù)教育的證明
C.從業(yè)時(shí)間年限的證明
D.所在地藥品監(jiān)督管理部門證明
2.單項(xiàng)選擇題凡從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位均應(yīng)配備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師，并以此作為開辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位的()？
A.可選條件
B.最高要求
C.必備條件之一
D.唯一條件
3.單項(xiàng)選擇題執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊(cè)登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位中執(zhí)業(yè)的()？
A.藥劑師
B.藥學(xué)技術(shù)人員
C.醫(yī)藥技術(shù)人員
D.藥劑專業(yè)人員
4.單項(xiàng)選擇題國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2000年局令20日頒布的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》自何日起施行()？
A.[1985-3-17]
B.[1995-4-10]
C.[2000-7-1]
D.[1988-6-30]
5.單項(xiàng)選擇題銷售特殊管理的藥品，應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量供應(yīng)，銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存()？
A.一年
B.兩年
C.三年
D.四年
最新試題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
首次在中國(guó)銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
題型：判斷題
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
題型：判斷題
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題