A.可選條件
B.最高要求
C.必備條件之一
D.唯一條件
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A.藥劑師
B.藥學(xué)技術(shù)人員
C.醫(yī)藥技術(shù)人員
D.藥劑專(zhuān)業(yè)人員
A.[1985-3-17]
B.[1995-4-10]
C.[2000-7-1]
D.[1988-6-30]
A.一年
B.兩年
C.三年
D.四年
A.本店負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)方可調(diào)配和銷(xiāo)售
B.本店執(zhí)業(yè)藥師審核調(diào)整后方可調(diào)配銷(xiāo)售
C.一名醫(yī)師擔(dān)保后方可調(diào)配銷(xiāo)售
D.原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配銷(xiāo)售
A.特點(diǎn)
B.價(jià)格
C.服法和劑量
D.性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng)
最新試題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
藥品具有特殊性和普通性。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷(xiāo)售和使用。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。