A.讓步；
B.不合格；
C.糾正措施；
D.以上都不是。
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A.管理體系審核
B.過(guò)程審核
C.審核
D.皆是
A.管理評(píng)審
B.合同評(píng)審
C.產(chǎn)品檢驗(yàn)
D.內(nèi)部審核
E.所有以上各項(xiàng)
A.質(zhì)量手冊(cè)
B.控制計(jì)劃
C.作業(yè)指導(dǎo)書
D.FMEA
A.內(nèi)部審核
B.由顧客或客戶進(jìn)行的審核
C.由獨(dú)立機(jī)構(gòu)進(jìn)行的審核
D.由供應(yīng)商進(jìn)行的審核
A、1999年
B、2002年
C、2008年
D、2009年
最新試題
審核中發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定事項(xiàng)的證據(jù)必要時(shí)：（）
當(dāng)下列何種情形發(fā)生時(shí)要增加定期審核之外的審核？（）
下列哪一項(xiàng)為審核組長(zhǎng)的職責(zé)（）
TS16949標(biāo)準(zhǔn)包括下列哪一項(xiàng)要求：（）
TS16949必須形成的七個(gè)程序文件是什么？
內(nèi)審員發(fā)現(xiàn)有2個(gè)檢驗(yàn)設(shè)備過(guò)期未校正，他應(yīng)該：（）
防錯(cuò)是指什么？
在什么情況下沒有必要使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)備來(lái)校準(zhǔn)檢驗(yàn)、測(cè)量及試驗(yàn)設(shè)備？（）
最高管理者確定質(zhì)量管理體系的有效性、適宜性和充分性的評(píng)價(jià)稱為：（）
簡(jiǎn)述TS16949質(zhì)量管理體系包含的模塊。