A、1999年
B、2002年
C、2008年
D、2009年
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.質(zhì)量手冊(cè)
B.質(zhì)量管理體系程序文件
C.質(zhì)量記錄
D.作業(yè)指導(dǎo)書
A.不合格品的控制;
B.供方的評(píng)價(jià);
C.設(shè)計(jì)和開發(fā);
D.以上皆是。
A.選擇特殊特性
B.糾正預(yù)防措施
C.產(chǎn)品設(shè)計(jì)/開發(fā)
D.質(zhì)量目標(biāo)的制定
E.公司質(zhì)量體系的建立
A.質(zhì)量管理部門
B.管理者代表
C.組織內(nèi)部從事各項(xiàng)活動(dòng)的所有部門
D.總經(jīng)理
A.不符合標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目清單
B.證明符合標(biāo)準(zhǔn)的客觀證據(jù)
C.最高管理者對(duì)質(zhì)量管理體系的承諾
D.現(xiàn)行成本的效益細(xì)節(jié)
E.以上所有各項(xiàng)
最新試題
任何一個(gè)成功的內(nèi)部審核需要:()
將一組輸入轉(zhuǎn)化成輸出的相關(guān)聯(lián)活動(dòng)是什么?
質(zhì)量管理體系審核用于評(píng)估()
當(dāng)有人告訴審核員:某人未遵守某一程序中規(guī)定時(shí),該審核員應(yīng):()
簡(jiǎn)述糾正與糾正措施的區(qū)別。
在第三方審核質(zhì)量管理體系時(shí),試圖獲得的是什么?()
ISO/TS16949質(zhì)量管理體系由哪四大過程組成?
審核中發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定事項(xiàng)的證據(jù)必要時(shí):()
內(nèi)審員發(fā)現(xiàn)有2個(gè)檢驗(yàn)設(shè)備過期未校正,他應(yīng)該:()
作為管理者代表,在建立和實(shí)施質(zhì)量管理體系過程中,主要負(fù)責(zé)哪些項(xiàng)目?