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A.啟動應(yīng)急預(yù)案
B.限制人員流動
C.關(guān)閉公共場所
D.限制交通工具運行

A.確保醫(yī)療服務(wù)的連續(xù)性
B.減少醫(yī)療差錯
C.提高患者滿意度
D.降低醫(yī)療成本

A.核對患者信息
B.進(jìn)行初步診斷
C.安排床位
D.通知護(hù)士準(zhǔn)備接待

A.沒有明確診斷或診療方案難以確定（如疑難病會診、MDT）。
B.疾病在應(yīng)有明確療效的周期內(nèi)未能達(dá)到預(yù)期療效。
C.非計劃再次住院或非計劃再次手術(shù)的病例。
D.出現(xiàn)可能危及生命或造成器官功能嚴(yán)重?fù)p害的并發(fā)癥。

A.每個臨床科室均需根據(jù)學(xué)科自身特點和診療常規(guī)，進(jìn)一步細(xì)化、明確該科室疑難病例識別標(biāo)準(zhǔn)，并報醫(yī)療管理部門備案。
B.非計劃再次手術(shù)、非計劃再次住院的病例，均需要討論。
C.病情危重且需要多科協(xié)作搶救的病例，但科室認(rèn)為該科室有能力獨立診治，無需討論。
D.討論最后由主持人歸納總結(jié)并審核簽字，確定下一步診療方案。

A.安全性、有效性不確切，尚處于臨床研究階段的技術(shù)
B.經(jīng)審查發(fā)現(xiàn)已經(jīng)屬于醫(yī)院常規(guī)技術(shù)的
C.所使用的藥品、醫(yī)療器械或具有相似屬性的產(chǎn)品、制劑未經(jīng)食品藥品監(jiān)管部門批準(zhǔn)上市的新技術(shù)
D.新技術(shù)負(fù)責(zé)人2年內(nèi)評定為二級以上醫(yī)療醫(yī)療事故主要責(zé)任人
E.新技術(shù)負(fù)責(zé)人2年內(nèi)評定在過錯參與度為50%以上的醫(yī)損案件中為主要責(zé)任人的

A.醫(yī)務(wù)處論證
B.倫理審查
C.技術(shù)委員會論證
D.專家函審

A.國家限制類技術(shù)
B.省級限制類技術(shù)
C.院內(nèi)新技術(shù)
D.禁止類技術(shù)

A.新技術(shù)首例應(yīng)用后3個月內(nèi)要進(jìn)行評估
B.醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用應(yīng)當(dāng)遵循科學(xué)、安全、規(guī)范、有效、經(jīng)濟(jì)、符合倫理的原則
C.限制類技術(shù)清單由國家或省級衛(wèi)生健康主管部門公布
D.開展國家限制類技術(shù)的科室應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)質(zhì)量監(jiān)控，應(yīng)及時、準(zhǔn)確、完整地向省級醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用信息化管理平臺逐例報送國家限制類技術(shù)開展數(shù)據(jù)情況

A.科主任或者科室副主任
B.該科室在崗醫(yī)生
C.參與診治的其他科室副主任以上職稱醫(yī)生
D.護(hù)士長或者責(zé)任護(hù)理人員