脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。

線粒體肌病的臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞。()

線粒體肌病是母系遺傳方式。()

遺傳性共濟(jì)失調(diào)三大特征_________、_________及_________。

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_________。

單基因遺傳病是遺傳病，多基因遺傳病不是遺傳病。()

BourneviUe病又稱神經(jīng)纖維瘤病。()

遺傳物質(zhì)的檢測包括_________、_________、_________等。

FridreiCh型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致。

神經(jīng)遺傳病的分類包括_________、_________、_________、_________。