A.脊髓
B.小腦
C.大腦
D.腦干、小腦
E.橄欖核、腦橋
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A.少枝膠質細胞瘤
B.顱咽管瘤
C.松果體瘤
D.室管膜瘤
E.腦面血管瘤病
女性患者,20歲,因右眼部腫塊就診,如圖示,裂隙燈檢查見虹膜粟粒大小黃色圓形小結節(jié),背部有多個錢幣大牛奶咖啡斑和神經纖維瘤,考慮診斷為()
A.神經纖維瘤病
B.腦面血管瘤病
C.結節(jié)性硬化
D.骨纖維結構不良
E.黑色素瘤
A.脊髓小腦共濟失調1型
B.脊髓小腦共濟失調4型
C.脊髓小腦共濟失調7型
D.脊髓小腦共濟失調8型
E.脊髓小腦共濟失調10型
A.脊髓小腦共濟失調1型
B.脊髓小腦共濟失調5型
C.脊髓小腦共濟失調6型
D.脊髓小腦共濟失調8型
E.脊髓小腦共濟失調3型
A.共濟失調毛細血管擴張癥
B.假肥大型肌營養(yǎng)不良
C.肝豆狀核變性
D.脊髓小腦性共濟失調
E.Friedreich共濟失調
最新試題
腓骨肌萎縮癥可分為_________、_________。
Friedreich型共濟失調以感覺性共濟失調為主。()
黑蒙性癡呆:眼底櫻桃紅斑的特征性眼底改變是_________。
脊髓小腦性共濟失調的臨床特點包括()
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
關于結節(jié)性硬化癥錯誤的是()
神經遺傳病的分類包括_________、_________、_________、_________。
結節(jié)性硬化癥的臨床表現可有()
Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。
Friedreich型共濟失調是由于_________號染色體基因突變所致,該基因第18號內含子_________異常擴增,使其基因產物_________蛋白缺陷,從而導致_________功能障礙而發(fā)病,其遺傳方式為_________。