A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過(guò)
E.胞飲
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你可能感興趣的試題
A.主要在心、肝、腎的微粒體進(jìn)行
B.使多數(shù)藥物藥理活性增強(qiáng),并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代謝物
C.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,有利于分布
D.第一相反應(yīng)為氧化、還原或水解,第二相反應(yīng)為結(jié)合
E.又稱為消除
最新試題
藥物消除動(dòng)力學(xué)中,消除半衰期為恒量的是__________消除動(dòng)力學(xué),而消除半壽期為變量的屬________消除動(dòng)力學(xué)。
機(jī)體內(nèi)影響藥物分布的主要因素有哪些?
幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是阿米替林。()
“首過(guò)消除”是指某些藥物口服通過(guò)胃腸粘膜吸收,及第一次隨門靜脈血流經(jīng)肝臟時(shí),有部分被肝細(xì)胞及胃腸粘膜中酶代謝轉(zhuǎn)化,從而使進(jìn)人體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象。()
口服藥物通過(guò)胃腸道粘膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是()血管外注射給藥時(shí),藥物通過(guò)毛細(xì)血管的吸收的主要方式是()
藥物體內(nèi)過(guò)程中,_________和______在使原型藥減少上是相同的,統(tǒng)稱為_(kāi)_________
消除速率常數(shù)k
TDM樣品預(yù)處理時(shí)常用的提取方法有__________和__________。
有關(guān)藥物“分布”描述正確的是()
生物利用度是指經(jīng)過(guò)肝臟首過(guò)消除前進(jìn)入血液中的藥物相對(duì)量。()