A．中國(guó)藥典
B．藥物分析
C．體內(nèi)藥物分析
D．制劑分析
E.化學(xué)手冊(cè)
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A．遼寧省藥品標(biāo)準(zhǔn)
B．中國(guó)藥典
C．日本
D．亞洲藥典
E.國(guó)際藥典
A．使用分析天平稱準(zhǔn)至0.1mg
B．使用萬(wàn)分之一天平稱準(zhǔn)至0.1mg
C．使用標(biāo)準(zhǔn)天平稱準(zhǔn)至0.1mg
D．使用微量分析天平稱準(zhǔn)至0.01mg
E．不論使用何種天平，但須稱準(zhǔn)至所取質(zhì)量的千分之一
A．陰暗處，溫度不超過(guò)2℃
B．陰暗處，溫度不超過(guò)10℃
C．陰暗處，溫度不超過(guò)20℃
D．溫度不超過(guò)20℃
E.室溫、避光處
A．±0.1％
B．±0.3％
C．±1.0％
D．±5.0％
E．±10％
A．25mL量筒
B．25mL移液管
C．25mL滴定管
D．25mL量瓶
E．50mL量筒
最新試題
中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定的“溶解”系指lg或lmL溶質(zhì)能溶解在()
藥品檢驗(yàn)工作中包括有①取樣，②含量測(cè)定，⑧鑒別試驗(yàn)，④雜質(zhì)檢查，⑤書寫檢驗(yàn)報(bào)告書等內(nèi)容，正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
中國(guó)藥典“凡例”中規(guī)定，為防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入，藥品的貯藏條件是()
中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定，乙醇未指明濃度時(shí)，是指濃度為()
中國(guó)藥典的主要內(nèi)容不包括()
新藥是指在我國(guó)境內(nèi)（）。
USP(24)正文未收載的內(nèi)容是()
中國(guó)藥典中既對(duì)藥品具有鑒別意義，又能反映藥品的純雜程度的項(xiàng)目是()
藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作應(yīng)遵循()
中國(guó)藥典中原料藥含量測(cè)定中，未規(guī)定上限時(shí)，是指含量不超過(guò)()