A、5.8g
B、6.3g
C、7.2g
D、8.0g
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A、輸液從配制到滅菌以不超過(guò)12h為宜
B、輸液滅菌時(shí)一般應(yīng)預(yù)熱20~30min
C、輸液澄明度合格后檢查不溶性微粒
D、輸液滅菌時(shí)間應(yīng)在藥液達(dá)到滅菌溫度后計(jì)算
A、注射劑車間設(shè)計(jì)要符合GMP的要求
B、注射劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型、乳濁型和注射用無(wú)菌粉末或濃縮液四類
C、配制注射液用的水應(yīng)是蒸餾水,符合藥典蒸餾水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D、注射液都應(yīng)達(dá)到藥典規(guī)定的無(wú)菌檢查要求
A、4
B、8
C、12
D、24
A、120℃30min
B、250℃30min
C、150℃lh
D、100℃lh
A、砂濾棒
B、板框過(guò)濾器
C、鈦濾器
D、微孔濾膜濾器
最新試題
復(fù)方降壓片和復(fù)方乙酰水楊酸片配伍使用,目的錯(cuò)誤的是()。
一般來(lái)說(shuō),適合與注射液配伍的輸液是()。
下列有關(guān)成膜材料PVA的敘述中,錯(cuò)誤的是()。
下列哪一項(xiàng)是中藥丸劑的優(yōu)點(diǎn)()。
不屬于靶向制劑的有()。
藥材細(xì)粉以蜂蠟為黏合劑制成的丸劑稱為()。
有關(guān)中藥丸劑特點(diǎn)的敘述,錯(cuò)誤的是()。
影響因素試驗(yàn)應(yīng)采用()原料藥進(jìn)行。
應(yīng)重點(diǎn)考查性狀、含量、沉降體積比、再分散性及有關(guān)物質(zhì)()。
產(chǎn)生注射劑配伍變化的因素()。