A、注射劑車間設(shè)計(jì)要符合GMP的要求
B、注射劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型、乳濁型和注射用無(wú)菌粉末或濃縮液四類
C、配制注射液用的水應(yīng)是蒸餾水,符合藥典蒸餾水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D、注射液都應(yīng)達(dá)到藥典規(guī)定的無(wú)菌檢查要求
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A、4
B、8
C、12
D、24
A、120℃30min
B、250℃30min
C、150℃lh
D、100℃lh
A、砂濾棒
B、板框過(guò)濾器
C、鈦濾器
D、微孔濾膜濾器
A、溶劑
B、乳化劑
C、保濕劑
D、等張調(diào)節(jié)劑
A、100級(jí)
B、1萬(wàn)級(jí)
C、10萬(wàn)級(jí)
D、30萬(wàn)級(jí)
最新試題
復(fù)方降壓片和復(fù)方乙酰水楊酸片配伍使用,目的錯(cuò)誤的是()。
下列有關(guān)成膜材料PVA的敘述中,錯(cuò)誤的是()。
為軟膏劑質(zhì)檢項(xiàng)目的是()。
一般來(lái)說(shuō),適合與注射液配伍的輸液是()。
吸附性較強(qiáng)的碳酸鈣與劑量較小的生物堿配伍時(shí),能使后者吸附在機(jī)體中釋放不完全,屬于何種配伍變化()。
藥材細(xì)粉以蜂蠟為黏合劑制成的丸劑稱為()。
散劑、顆粒劑由于藥物吸濕后又逐漸干燥并最終失效,原因是()。
有關(guān)中藥丸劑特點(diǎn)的敘述,錯(cuò)誤的是()。
下列透皮治療體系(TTS)的敘述哪種是錯(cuò)誤的()。
下列關(guān)于滴丸劑的敘述不正確的是()。