單項(xiàng)選擇題對(duì)已在需要崗位執(zhí)業(yè)的執(zhí)藥師經(jīng)過(guò)培訓(xùn)仍不能通過(guò)執(zhí)業(yè)藥師資格考試者()?

A.予以降級(jí)
B.必須要調(diào)離崗位
C.予以開(kāi)除
D.予以警告


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1.單項(xiàng)選擇題對(duì)涂改、偽造或以虛假不正當(dāng)手段獲取《執(zhí)業(yè)藥師資格證》的人員()?

A.由司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任
B.必須要調(diào)離崗位
C.發(fā)證機(jī)構(gòu)應(yīng)收回證書(shū),取消其執(zhí)業(yè)藥師資格、注銷(xiāo)注冊(cè)
D.所在單位如實(shí)上報(bào),由藥品監(jiān)督管理部門(mén)給予處分

2.單項(xiàng)選擇題有充分證據(jù)證明其不知道所銷(xiāo)售或者使用的藥品是假藥、劣藥的,應(yīng)當(dāng)()?

A.沒(méi)收銷(xiāo)售或者使用的假藥、劣藥和違法所得,但是可以免除其他行政處罰
B.責(zé)令停止銷(xiāo)售、使用,處一定數(shù)額的罰款
C.給予警告
D.責(zé)令停止銷(xiāo)售、使用,沒(méi)收違法所得

3.單項(xiàng)選擇題藥品銷(xiāo)售人員必須符合的條件,不包括()?

A.在法律上無(wú)不良品行記錄
B.不得兼職其它企業(yè)進(jìn)行藥品購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)
C.在藥品行業(yè)工作多年有實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)
D.接受相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和藥事法規(guī)培訓(xùn)

4.單項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量驗(yàn)收,藥品內(nèi)外包裝標(biāo)識(shí)的檢查范圍中不包括()?

A.中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格標(biāo)志
B.進(jìn)口藥品標(biāo)簽應(yīng)有中文注冊(cè)藥品名稱(chēng),主要成份及注冊(cè)證號(hào)
C.特殊管理藥品,外用藥品有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明
D.藥品外觀變色,潮解

5.單項(xiàng)選擇題不須重新辦理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的是()?

A.企業(yè)分立
B.改變注冊(cè)地址
C.改變經(jīng)營(yíng)方式
D.跨原管轄地遷移

最新試題

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。

題型:判斷題

藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。

題型:判斷題

甲類(lèi)非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類(lèi)非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的非藥品專(zhuān)營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型:判斷題

國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。

題型:判斷題

對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)。

題型:判斷題

化學(xué)藥品名稱(chēng)一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.

題型:判斷題

首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品,在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。

題型:判斷題

醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。

題型:判斷題

2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。

題型:判斷題

銷(xiāo)售假藥的,沒(méi)收違法、銷(xiāo)售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

題型:判斷題