A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
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A.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)
B.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)
C.醫(yī)療器械使用單位
D.醫(yī)療器械監(jiān)管部門
A.利用醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)或者專家、醫(yī)生或患者的名義形象作證明
B.含有“最新技術(shù)”、“最高科學(xué)”、“最先進制”等絕對化語言和表示
C.含有“無效退款”、“保險公司保險”等承諾
D.使用過期失效的廣告批準文號，甚至偽造冒用藥品廣告批準文號進行宣傳
A.12331
B.12306
C.12315
D.12358
A.批準注冊年份
B.產(chǎn)品管理類別
C.醫(yī)療器械分類編碼
D.生產(chǎn)商名稱
A.產(chǎn)品名稱
B.適應(yīng)證或適用范圍
C.與其他企業(yè)產(chǎn)品的功效和安全性相比較的內(nèi)容
D.生產(chǎn)商名稱和地址
最新試題
監(jiān)督醫(yī)療器械召回的管理工作的機構(gòu)是（）
《醫(yī)療器械召回管理辦法》是從何時開始實施的？（）
安全標準一般均為（）
對于可能產(chǎn)生過壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置，并且壓力釋放裝置排放口的位置和方向應(yīng)合適，使得（）
BF型（F表示floating，絕緣）是有F型隔離（浮動）應(yīng)用部分的B型設(shè)備，適用于體表和體腔的，但（）
B型（B代表Body，軀體）是對電擊有特定防護程度的設(shè)備，適用于體表和體腔的，但（）
在醫(yī)療設(shè)備中電氣安全主要是指醫(yī)學(xué)儀器在使用時防止發(fā)生電擊事件的技術(shù)性能和管理方法，它包括對（）
對于可能產(chǎn)生過壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置，并且壓力釋放裝置必須盡可能地靠近（）
微電擊（或稱弱電擊）是微小電流直接進入臟器，然后流出體外而引起的電擊，造成危險的電流強度大于（）
保護地線指將醫(yī)療設(shè)備在正常情況下不帶電的金屬部分（如外殼）與接地體之間作良好的金屬連接，主要目的是防止絕緣損壞或其他原因造成設(shè)備外殼部分帶電時發(fā)生（）