A.藥物轉(zhuǎn)化加速
B.藥物轉(zhuǎn)化減慢
C.血中藥物游離增多
D.血中藥物游離減少
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A.藥物轉(zhuǎn)化加速
B.藥物轉(zhuǎn)化減慢
C.血中藥物游離增多
D.血中藥物游離減少
A.使激動劑效應(yīng)減弱一半時的拮抗藥摩爾濃度的負(fù)對數(shù)
B.使加倍濃度的激動藥仍保持原有效應(yīng)強度的拮抗藥摩爾濃度的負(fù)對數(shù)
C.使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強度的激動藥摩爾濃度的負(fù)對數(shù)
D.使激動藥效應(yīng)減弱至零時的拮抗藥摩爾濃度的負(fù)對數(shù)
A.G蛋白偶聯(lián)受體
B.含離子通道的受體
C.具有酪氨酸激酶活性的受體
D.細(xì)胞內(nèi)受體
A.拮抗藥對R及R*的親和力不等
B.受體蛋白有可以互變的構(gòu)型狀態(tài)。即靜息態(tài)(R)和活動態(tài)(R*)
C.靜息時平衡趨勢向于R
D.激動藥只與R*有較大親和力
A.藥物轉(zhuǎn)化加速
B.藥物轉(zhuǎn)化減慢
C.血中藥物游離增多
D.血中藥物游離減少
最新試題
pKa值是()。
藥物消除t1/2的影響因素有()
已知某藥按一級動力學(xué)消除,上午9時測得血藥濃度為100μg/ml,晚6時測得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述,下列正確的是()
藥源性疾病是()。
有首關(guān)消除的是()
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低,稱為()。
孕婦用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時間是()。
量效曲線可以為用藥提供什么參考()。
藥物進(jìn)入循環(huán)后首先()。