A.拮抗藥對(duì)R及R*的親和力不等
B.受體蛋白有可以互變的構(gòu)型狀態(tài)。即靜息態(tài)(R)和活動(dòng)態(tài)(R*)
C.靜息時(shí)平衡趨勢(shì)向于R
D.激動(dòng)藥只與R*有較大親和力
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A.藥物轉(zhuǎn)化加速
B.藥物轉(zhuǎn)化減慢
C.血中藥物游離增多
D.血中藥物游離減少
A.TD50/ED50
B.極量
C.ED95~TD5之間的距離
D.TC50/EC50
A.血藥濃度波動(dòng)小
B.血藥濃度波動(dòng)大
C.血藥濃度不波動(dòng)
D.血藥濃度低
A.血藥濃度波動(dòng)小
B.血藥濃度波動(dòng)大
C.血藥濃度不波動(dòng)
D.血藥濃度高
每次劑量加倍需經(jīng)幾個(gè)t1/2達(dá)到新的穩(wěn)態(tài)血藥濃度?()
A.立即
B.1個(gè)
C.2個(gè)
D.5個(gè)
最新試題
長(zhǎng)期服用口服避孕藥者失敗,可能是因?yàn)椋ǎ?/p>
pKa值是()。
遺傳異常主要表現(xiàn)在()
已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是()
藥物聯(lián)合使用,其總的作用大于各藥物單獨(dú)作用的代數(shù)和,這種作用稱為藥物的()。
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()。
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低,稱為()。
藥理學(xué)研究的主要對(duì)象是()。