一次性使用無菌注射器在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

編碼代號為6830醫(yī)用X射線設備的管理類別是三類醫(yī)療器械。

避孕套在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

診斷試劑經(jīng)營企業(yè)保管人員，應具有藥師以上職稱。

外科侵入器械：不借助外科手術，器械全部或部分通過體表侵入體內(nèi)，接觸包括下列部位的器械：血管：侵入血管與血路上某一點接觸；作為管路向血管系統(tǒng)輸入的器械；組織／骨／牙質(zhì)：侵入組織、骨和牙髓／牙質(zhì)系統(tǒng)的器械和材料；血液循環(huán)：接觸血液循環(huán)系統(tǒng)的器械。

生產(chǎn)第一類、第二類、第三類醫(yī)療器械，應當通過臨床驗證。

開辦申請的經(jīng)營（批發(fā)）體外診斷試劑企業(yè)的籌建申請由省局審核后，做出是否同意籌建的決定。

高頻電刀在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

經(jīng)營透析粉、透析液的企業(yè)，不需辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。

創(chuàng)可貼在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？