A.藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化
B.藥物體內(nèi)的主要氧化酶是細胞色素P450
C.肝藥酶的作用專一性很低
D.有些藥可抑制肝藥酶活性
E.巴比妥類能誘導肝藥酶活性
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A.利福平
B.異煙肼
C.苯妥英鈉
D.水合氯醛
E.苯巴比妥
A.可用css推算藥物的t1/2
B.Vd大的藥,其血藥濃度高
C.Vd小的藥,其血藥濃度高
D.可用Vd和血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量
E.也可用Vd計算出血漿達到某有效濃度時所需劑量
A.首次加倍可迅速達到坪濃度
B.達到95%坪濃度,約需要經(jīng)過4~5個半衰期
C.坪濃度的高低與劑量成正比
D.坪濃度的波幅與給藥劑量成正比
E.劑量加倍,坪濃度也提高一倍
A.吸收速率
B.分布速率
C.轉(zhuǎn)化速率
D.排泄速率
E.以上都不是
A.經(jīng)門靜脈進入肝臟被肝藥酶破壞
B.進入血液與血漿蛋白結(jié)合而失活
C.經(jīng)胃時被胃酸破壞
D.經(jīng)腸吸收時被黏膜中酶破壞
E.不易被胃腸黏膜吸收
最新試題
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
細菌產(chǎn)生耐藥性的機制可能是()
藥物的排泄途徑包括()
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
通過調(diào)節(jié)基因表達的受體()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強的有()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
確定兒童用藥劑量的方法包括()
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()