A.可用css推算藥物的t1/2
B.Vd大的藥,其血藥濃度高
C.Vd小的藥,其血藥濃度高
D.可用Vd和血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量
E.也可用Vd計(jì)算出血漿達(dá)到某有效濃度時(shí)所需劑量
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A.首次加倍可迅速達(dá)到坪濃度
B.達(dá)到95%坪濃度,約需要經(jīng)過(guò)4~5個(gè)半衰期
C.坪濃度的高低與劑量成正比
D.坪濃度的波幅與給藥劑量成正比
E.劑量加倍,坪濃度也提高一倍
A.吸收速率
B.分布速率
C.轉(zhuǎn)化速率
D.排泄速率
E.以上都不是
A.經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟被肝藥酶破壞
B.進(jìn)入血液與血漿蛋白結(jié)合而失活
C.經(jīng)胃時(shí)被胃酸破壞
D.經(jīng)腸吸收時(shí)被黏膜中酶破壞
E.不易被胃腸黏膜吸收
A.藥物的脂溶性和組織親和力
B.局部器官血流量
C.給藥途徑
D.血腦屏障作用
E.胎盤(pán)屏障作用
A.是單位時(shí)間內(nèi)將多少升血中的藥物清除干凈
B.其值與血藥濃度有關(guān)
C.其值與消除速率有關(guān)
D.其值與藥物劑量大小無(wú)關(guān)
E.是單位時(shí)間內(nèi)藥物被消除的百分率
最新試題
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
通過(guò)影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()
下列可作為第二信使的有()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
對(duì)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()