A.瞳孔散大
B.血管擴(kuò)張
C.子宮松弛
D.支氣管擴(kuò)張
E.心輸出量增加
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A.某些藥物半衰期延長(zhǎng)
B.增強(qiáng)藥酶活性或促進(jìn)藥酶合成
C.增強(qiáng)療效
D.某些藥物代謝加快
E.本身代謝加速
A.藥理學(xué)研究中更常用濃度-效應(yīng)關(guān)系
B.藥理效應(yīng)強(qiáng)弱為連續(xù)增減的量變,稱(chēng)為質(zhì)反應(yīng)
C.LD50/LD50或LD50/EC50所表示安全指標(biāo)十分可靠
D.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)常用LD50/ED50作為治療指數(shù)
E.ED95~LD50間范圍稱(chēng)為安全范圍
A.改變細(xì)胞周?chē)砘再|(zhì)
B.改變藥物的劑型
C.改變藥物的代謝
D.補(bǔ)充機(jī)體所缺乏的物質(zhì)
E.影響神經(jīng)遞質(zhì)或激素
A.受體是最先與藥物直接反應(yīng)的化學(xué)基團(tuán)
B.藥物必須與全部受體結(jié)合才能發(fā)揮最大效應(yīng)
C.受體激動(dòng)后的效應(yīng)可能是興奮,也可能是抑制
D.受體與激動(dòng)藥和拮抗劑都能結(jié)合
E.各種受體都有其固定分布和功能
A.藥酶誘導(dǎo)作用
B.藥酶抑制作用
C.協(xié)同作用
D.拮抗作用
E.敏化作用
最新試題
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
藥物的排泄途徑包括()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
通過(guò)改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
受體的類(lèi)型分為()
受體應(yīng)具有的特征()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()