A.某些藥物半衰期延長(zhǎng)
B.增強(qiáng)藥酶活性或促進(jìn)藥酶合成
C.增強(qiáng)療效
D.某些藥物代謝加快
E.本身代謝加速
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A.藥理學(xué)研究中更常用濃度-效應(yīng)關(guān)系
B.藥理效應(yīng)強(qiáng)弱為連續(xù)增減的量變,稱為質(zhì)反應(yīng)
C.LD50/LD50或LD50/EC50所表示安全指標(biāo)十分可靠
D.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)常用LD50/ED50作為治療指數(shù)
E.ED95~LD50間范圍稱為安全范圍
A.改變細(xì)胞周圍理化性質(zhì)
B.改變藥物的劑型
C.改變藥物的代謝
D.補(bǔ)充機(jī)體所缺乏的物質(zhì)
E.影響神經(jīng)遞質(zhì)或激素
A.受體是最先與藥物直接反應(yīng)的化學(xué)基團(tuán)
B.藥物必須與全部受體結(jié)合才能發(fā)揮最大效應(yīng)
C.受體激動(dòng)后的效應(yīng)可能是興奮,也可能是抑制
D.受體與激動(dòng)藥和拮抗劑都能結(jié)合
E.各種受體都有其固定分布和功能
A.藥酶誘導(dǎo)作用
B.藥酶抑制作用
C.協(xié)同作用
D.拮抗作用
E.敏化作用
A.年齡
B.劑型
C.適應(yīng)證
D.給藥途徑
E.肝腎功能
最新試題
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
通過(guò)調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
下列可作為第二信使的有()
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
通過(guò)理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
能通過(guò)血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
通過(guò)改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()