配伍題藥-時(shí)曲線(xiàn)升段斜率反映()|藥-時(shí)曲線(xiàn)降段斜率反映()|藥-時(shí)曲線(xiàn)的峰值反映()|藥-時(shí)曲線(xiàn)的達(dá)峰時(shí)間反映()|藥-時(shí)曲線(xiàn)下的面積()
A．吸收速率
B．消除速率
C．藥物劑量大小
D．吸收藥量多少
E．藥物吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間
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2.配伍題與藥物的藥理作用及劑量無(wú)關(guān)()與劑量或用藥時(shí)間有關(guān)()停藥后血藥濃度低于閾濃度時(shí)仍可發(fā)生()
A．后遺效應(yīng)
B．變態(tài)反應(yīng)
C．繼發(fā)反應(yīng)
D．毒性反應(yīng)
E．停藥反應(yīng)
3.配伍題全麻手術(shù)期間快速而方便的給藥方法()藥物吸收后可發(fā)生首關(guān)消除的給藥途徑()給藥后出現(xiàn)藥效最快的給藥途徑()簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)、安全、最常用的給藥途徑()硝酸甘油常用的給莼途徑()
A．口服給藥
B．靜脈注射給藥
C．肌肉注射給藥
D．舌下給藥
E．吸入給藥
5.配伍題與受體有親和力，無(wú)內(nèi)在活性()與受體有親和力，內(nèi)在活性弱()與受體有親和力，內(nèi)在活性強(qiáng)()使激動(dòng)藥與受體結(jié)合的量效曲線(xiàn)右移，最大反應(yīng)降低()使激動(dòng)藥與受體結(jié)合的量效曲線(xiàn)右移，最大反應(yīng)不變()
A．激動(dòng)藥
B．拮抗藥
C．部分激動(dòng)藥
D．競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
E．非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
最新試題
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高，不良反應(yīng)加重的藥物（）
題型：多項(xiàng)選擇題
通過(guò)調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體（）
題型：多項(xiàng)選擇題
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列可作為第二信使的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮（）
題型：多項(xiàng)選擇題
通過(guò)抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物（）
題型：多項(xiàng)選擇題
通過(guò)影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
量反應(yīng)之量效曲線(xiàn)的正確描述是（）
題型：多項(xiàng)選擇題