A.忠告語
B.藥品廣告批準文號
C.藥品專利號
D.注冊商標
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A.精神藥品
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.兒科處方
D.急診處方
A.白色
B.淡黃色
C.淡綠色
D.淡紅色
A.白色
B.淡黃色
C.淡綠色
D.淡紅色
A.非處方藥
B.乙類非處方藥
C.甲類非處方藥
D.處方藥
A.1年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請
B.2年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請
C.1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
D.2年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
最新試題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
人的本質(zhì)是()
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當撤銷批準文號。
我國高等藥學教育開設(shè)藥事管理學課程始于20世紀40年代。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。