A.白色
B.淡黃色
C.淡綠色
D.淡紅色
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.非處方藥
B.乙類非處方藥
C.甲類非處方藥
D.處方藥
A.1年內不受理該品種的廣告審批申請
B.2年內不受理該品種的廣告審批申請
C.1年內不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
D.2年內不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
A.一年
B.二年
C.五年
D.十年
A.應在工商行政管理部門核準變更后30內,向原發(fā)證機關申請《藥品經營許可證》。變更登記
B.應在工商行政管理部門核準變更后15N內,向原發(fā)證機關申請《藥品經營許可證》變更登記
C.應當在原許可事項發(fā)生變更30前,向原發(fā)證機關申請《藥品經營許可證》變更登記
D.應當在原許可事項發(fā)生變更20日前,向原發(fā)證機關申請《藥品經營許可證》變更登記
A.應在工商行政管理部門核準變更后30內,向原發(fā)證機關申請《藥品經營許可證》。變更登記
B.應在工商行政管理部門核準變更后15N內,向原發(fā)證機關申請《藥品經營許可證》變更登記
C.應當在原許可事項發(fā)生變更30前,向原發(fā)證機關申請《藥品經營許可證》變更登記
D.應當在原許可事項發(fā)生變更15日前,向原發(fā)證機關申請《藥品經營許可證》變更登記
最新試題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥士可以從事處方調配工作。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調劑。