A.變性
B.復(fù)性
C.復(fù)雜性
D.雜交
E.探針
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A.變性
B.復(fù)性
C.復(fù)雜性
D.雜交
E.探針
A.Southern雜交
B.Western雜交
C.Northern雜交
D.Eastern雜交
E.雜交淋巴瘤
A.Southern雜交
B.Western雜交
C.Northern雜交
D.Eastern雜交
E.雜交淋巴瘤
A.雜化分子穩(wěn)定
B.可以區(qū)分僅僅一堿基輯差別的靶序列
C.易標記
D.易合成
E.易分解
A.核酸分子雜交技術(shù)
B.蛋白質(zhì)分子雜交技術(shù)
C.聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)
D.基因重組技術(shù)
E.酶切技術(shù)
最新試題
在凝膠中核酸變性時,為了使DNA 片段在合理的時間內(nèi)從凝膠中移動出來,必須將最長的DNA 片段控制在大約:()。
用于Southern 印跡雜交的探針可以是:()。
Northern 印跡雜交中轉(zhuǎn)膜時可采用的方法有:()。
在核酸分子雜交時,一般對應(yīng)溫度作圖得到的DNA 復(fù)性曲線所用的紫外吸收值是:()。
將RNA 或DNA 變性后直接點樣于硝酸纖維素膜上,用于基因組中特定基因及其表達的定性及定量研究,稱為:()。
真核生物基因組龐大,但所含基因總數(shù)卻很少,原因是()
真核染色質(zhì)中的核心組蛋白包括()
在用核酸標記的探針,大多數(shù)標記方法需要的是α-32P,末端標記必須使用:()。
在將固定于膜上的DNA 片段與探針進行雜交之前,必須將膜上所有能與DNA 結(jié)合的位點全部封閉,稱為:()。
下列哪種試劑能降低核酸雜交的Tm值:()。