A.核酸分子雜交技術(shù)
B.蛋白質(zhì)分子雜交技術(shù)
C.聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)
D.基因重組技術(shù)
E.酶切技術(shù)
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A.DNA和RNA雜交
B.DNA和DNA雜交
C.RNA和RNA雜交
D.蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)雜交
E.DNA和蛋白質(zhì)雜交
A.菌落雜交
B.Southern雜交
C.Northern雜交
D.液相雜交
E.原位雜交
A.DNA模板變成單鏈
B.加入某一種帶有標(biāo)記的dNTP
C.加入一對(duì)引物
D.有ddNTP底物的存在
E.加入EDTA終止酶活性
A.Southern blot雜交
B.RT-PCR
C.PCR-SSCP
D.DNA測(cè)序
E.Western免疫印跡
A.為一段核酸序列
B.限定了產(chǎn)物的長度
C.與反應(yīng)的特異性無關(guān)
D.不能太長
E.引物之間不應(yīng)有互補(bǔ)
最新試題
下列情況對(duì)于真核基因轉(zhuǎn)錄具有調(diào)控作用的有（）
1，4，5-三磷酸肌醇（IP3）的作用是（）
將RNA 或DNA 變性后直接點(diǎn)樣于硝酸纖維素膜上，用于基因組中特定基因及其表達(dá)的定性及定量研究，稱為：（）。
根據(jù)檢測(cè)方法的不同，非核素標(biāo)記物可分為以下哪幾類：（）。
癌基因產(chǎn)物的實(shí)質(zhì)是（）
Southern 轉(zhuǎn)膜時(shí)常用的膜是：（）。
用于Southern 印跡雜交的探針可以是：（）。
Northern 印跡雜交中轉(zhuǎn)膜時(shí)可采用的方法有：（）。
雙脫氧鏈終止法測(cè)定DNA 序列時(shí)，通常是將待測(cè)片段先克隆到：（）。
進(jìn)行核酸分子雜交時(shí)，一般適宜的探針濃度是：（）。