A．一年
B．兩年
C．三年
D．五年
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A．每一年檢驗一次，
B．每兩年檢驗一次
C．每三年檢驗一次
D．每四年檢驗一次
A.放射性工作場所須懸掛《輻射安全許可證》
B.盛裝放射性物質(zhì)的容器，應(yīng)有放射性標(biāo)志
C.放射性工作人員應(yīng)配備專用個人防護用品
D.以上均應(yīng)具備
A．停止實驗
B．及時作出標(biāo)志，報告管理人員
C．立即用吸水紙或棉紗布擦拭干凈并丟到垃圾桶里
D．針對不同情況恰當(dāng)處置，避免污染擴大
A.一級生物安全實驗室適用于已知無致病作用的微生物操作
B.二級生物安全實驗室適用于對人或環(huán)境具有中等潛在危害的微生物操作
C.三級生物安全實驗室適用于主要通過非呼吸道途徑使人感染上嚴重或致死性疾病的病原微生物及其毒素
D.四級生物安全實驗室適用于主要通過非呼吸道途徑使人感染上嚴重或致死性疾病的病原微生物及其毒素
A.感染性樣本處理
B.感染性材料的組織培養(yǎng)
C.可能產(chǎn)生感染性氣溶膠的操作
D.以上均是
最新試題
對轉(zhuǎn)基因生物進行安全性評價時，需要從受體生物、基因操作和轉(zhuǎn)基因生物等不同的層面考慮。
農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因安全評價管理制度分為注冊制和登記制。
轉(zhuǎn)基因生物安全的評價內(nèi)容主要包括遺傳安全性、環(huán)境安全性和食用安全性等方面。
抗?fàn)I養(yǎng)因子是指植物在進化過程中形成的自我防御的物質(zhì)。
歐盟等國家采用基于技術(shù)的管理模式，遵循風(fēng)險預(yù)防原則；美國等國家采用基于產(chǎn)品的管理模式，遵循實質(zhì)等同原則。
轉(zhuǎn)基因微生物安全性評價的內(nèi)容包括對人類健康和生態(tài)環(huán)境的潛在危險。
（）年，第一例植物病害生物防治基因工程細菌菌劑在美國和澳大利亞面世。
目前全球已經(jīng)商業(yè)化種植的傳統(tǒng)轉(zhuǎn)基因作物有大豆、玉米、棉花和高梁。
隨著重組DNA技術(shù)的發(fā)展，轉(zhuǎn)基因微生物及其產(chǎn)品已不斷得到研發(fā)，并廣泛的應(yīng)用于農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥、工業(yè)、能源和環(huán)保等領(lǐng)域。
生物安全通常是指防范轉(zhuǎn)基因生物技術(shù)及其產(chǎn)品從研究、開發(fā)、生產(chǎn)到實際應(yīng)用的整個過程中可能出現(xiàn)的有關(guān)生態(tài)環(huán)境和人類健康安全的問題。