A.一級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室適用于已知無(wú)致病作用的微生物操作
B.二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室適用于對(duì)人或環(huán)境具有中等潛在危害的微生物操作
C.三級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室適用于主要通過(guò)非呼吸道途徑使人感染上嚴(yán)重或致死性疾病的病原微生物及其毒素
D.四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室適用于主要通過(guò)非呼吸道途徑使人感染上嚴(yán)重或致死性疾病的病原微生物及其毒素
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.感染性樣本處理
B.感染性材料的組織培養(yǎng)
C.可能產(chǎn)生感染性氣溶膠的操作
D.以上均是
A．進(jìn)修和學(xué)習(xí)人員在進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前，必須經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)室主任的準(zhǔn)入批準(zhǔn)
B．非實(shí)驗(yàn)有關(guān)人員和物品不得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室
C．實(shí)驗(yàn)室工作人員可直接進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行工作，不需出入登記
D．有關(guān)人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室時(shí)必須明確進(jìn)入和離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室的程序，進(jìn)行出入登記
A.一級(jí)
B.二級(jí)
C.三級(jí)
D.四級(jí)
A．生物安全實(shí)驗(yàn)室
B．實(shí)驗(yàn)脊椎動(dòng)物生物安全實(shí)驗(yàn)室
C．倆者均是
D．倆者均不是
最新試題
（）年，第一例植物病害生物防治基因工程細(xì)菌菌劑在美國(guó)和澳大利亞面世。
PCR技術(shù)的基本原理與DNA的復(fù)制相類似，整個(gè)反應(yīng)有變性、退火和延伸等基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
按照國(guó)際食品法典委員會(huì)的標(biāo)準(zhǔn)，目前國(guó)際上對(duì)轉(zhuǎn)基因生物的食用安全性評(píng)價(jià)主要從消化生理學(xué)、遺傳病理學(xué)和免疫毒理學(xué)等方面進(jìn)行評(píng)估。
轉(zhuǎn)基因動(dòng)物是指將外源基因有目的、有計(jì)劃地導(dǎo)入受體動(dòng)物的受精卵或胚胎，再將合格的重組受精卵或囊胚細(xì)胞篩選出來(lái)，采用借腹懷孕法寄養(yǎng)在雌性動(dòng)物的子宮內(nèi)，使之發(fā)育成具表達(dá)目的基因的胚胎動(dòng)物，并能傳給下一代。
目前全球已經(jīng)商業(yè)化種植的傳統(tǒng)轉(zhuǎn)基因作物有大豆、玉米、棉花和高梁。
截止2015年4月，全國(guó)有42家農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物安全監(jiān)督檢驗(yàn)測(cè)試機(jī)構(gòu)通過(guò)“2+1”認(rèn)證，涵蓋（）等類別。
歐盟等國(guó)家采用基于技術(shù)的管理模式，遵循風(fēng)險(xiǎn)預(yù)防原則；美國(guó)等國(guó)家采用基于產(chǎn)品的管理模式，遵循實(shí)質(zhì)等同原則。
隨著重組DNA技術(shù)的發(fā)展，轉(zhuǎn)基因微生物及其產(chǎn)品已不斷得到研發(fā)，并廣泛的應(yīng)用于農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥、工業(yè)、能源和環(huán)保等領(lǐng)域。
1985年荷蘭誕生全球首例轉(zhuǎn)基因羊；2000年我國(guó)獲得表達(dá)抗胰蛋白酶基因的轉(zhuǎn)基因羊。
基因編輯可按照人為設(shè)計(jì)永久性改變生物體內(nèi)源基因組DNA編碼的遺傳學(xué)技術(shù)。