如果藥物中的活性成分為人體內(nèi)源性物質(zhì)那么可能會導(dǎo)致生物等效性研究結(jié)果的偏差，簡述哪種方法可糾正這種偏差？

目前存在的中藥安全和主要技術(shù)壁壘相關(guān)問題有哪些？

對于高變異性藥物來講，采用生物等效性研究的常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)來確定其生物等效性還可能在倫理觀上難以被接受，基于這個原因，F(xiàn)DA最終采取哪種方法？

目前，手性藥物的拆分方法主要有化學(xué)拆分法、結(jié)晶法、生物拆分法和色譜法等，哪種方法認(rèn)為是體內(nèi)藥物手性異構(gòu)體拆分最有效的方法？都包括哪些方法？

基因治療高血壓病的機理及進(jìn)展？

冠狀動脈痙攣怎樣用藥？

何謂溶出度？測定溶出度有何意義？

簡述藥物基因組學(xué)的定義、研究內(nèi)容及在個體化用藥的應(yīng)用前景？

簡述什么是PK－PD模型，有什么優(yōu)點？

新版《藥品注冊管理辦法》對化學(xué)藥品的注冊如何分類？