屬注冊分類5的新藥，其臨床試驗(yàn)的原則要求是什么？

簡述什么是PK－PD模型，有什么優(yōu)點(diǎn)？

目前存在的中藥安全和主要技術(shù)壁壘相關(guān)問題有哪些？

目前，為了克服脂質(zhì)體的某些缺點(diǎn)，人們又在脂質(zhì)體上做了一些修飾，研制出了哪些脂質(zhì)體？

新版《藥品注冊管理辦法》對化學(xué)藥品的注冊如何分類？

對于高變異性藥物來講，采用生物等效性研究的常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)來確定其生物等效性還可能在倫理觀上難以被接受，基于這個(gè)原因，F(xiàn)DA最終采取哪種方法？

如果藥物中的活性成分為人體內(nèi)源性物質(zhì)那么可能會導(dǎo)致生物等效性研究結(jié)果的偏差，簡述哪種方法可糾正這種偏差？

簡述抗高血壓疫苗的開發(fā)情況？

淺談細(xì)胞因子的生物學(xué)作用

抗高血壓中藥活性成分有哪些？