A.監(jiān)督員
B.檢察員
C.管理員
D.檢驗員
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A.回收
B.繼續(xù)使用
C.儲存
D.銷毀，并作記錄
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
A.可以
B.必須
C.不得
D.經(jīng)批準可以
A.具有與其經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的經(jīng)營場地及環(huán)境
B.具有與其經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量檢驗人員
C.具有與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應的技術培訓、維修等售后服務能力
D.以上都是
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院質(zhì)量技術監(jiān)督部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院工商行政管理部門
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門制定
D.國務院標準化行政主管部門制定
最新試題
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中，負責人不可兼任的部門是（）。
實施醫(yī)療器械三級召回，召回公告應在（）發(fā)布。
進口醫(yī)療器械產(chǎn)品中，不屬于高風險醫(yī)療器械是（）。
滅菌后的無菌工作服應當儲存在（）級潔凈室內(nèi)。
使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的，應當（）。
醫(yī)療器械零售經(jīng)營公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械應當（）。
生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)（）且無同類產(chǎn)品在產(chǎn)的，重新生產(chǎn)時，應進行必要驗證和確認，并書面報告藥監(jiān)局。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××3代表（）。
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應（）。
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》適用范圍是（）。