A.人們的皮膚、手指接觸操作容器可能會造成樣品的污染
B.對生物樣品應(yīng)盡量采用高純度溶劑
C.使用塑料容器操作不會影響測定的結(jié)果
D.對生物樣品化學(xué)衍生化時,若衍生化試劑不純,也會對測定結(jié)果造成干擾
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A.樣品ph值的變化不會造成樣品的損失
B.加入適當(dāng)?shù)慕饘匐x子配位劑(如EDTA)進(jìn)行掩蔽,可減少由于配位化合物的生成而導(dǎo)致的損失
C.藥物的衍生化反應(yīng)不完全,副產(chǎn)物的形成可導(dǎo)致藥物的損失
D.在樣品制備過程中使用的玻璃容器表面可能會吸附藥物
A.對各種分析方法在體內(nèi)藥物分析中的應(yīng)用規(guī)律進(jìn)行探討
B.對各種分析方法的靈敏度、專屬性、準(zhǔn)確度等性能指標(biāo)進(jìn)行評估
C.為生物樣品的常規(guī)測定提供合理的、最佳的分析條件
D.以上都是
A.臨床藥理研究
B.藥物化學(xué)研究
C.分析化學(xué)研究
D.生物化學(xué)研究
A.新藥開發(fā)中的新藥體內(nèi)研究是體內(nèi)藥物分析的任務(wù)之一
B.在新藥研制過程中,應(yīng)提供藥物在動物和人體內(nèi)的有關(guān)藥代動力學(xué)參數(shù)
C.已經(jīng)用于臨床的藥物便無需進(jìn)行體內(nèi)研究
D.新藥的藥動學(xué)參數(shù)包括血藥濃度的峰值、達(dá)峰濃度的時間、藥-時曲線下面積等數(shù)據(jù)
A.內(nèi)源性物質(zhì)是機(jī)體內(nèi)的正常生化成分
B.在正常生理?xiàng)l件下內(nèi)源性物質(zhì)的濃度始終保持不變
C.外源性物質(zhì)進(jìn)入體內(nèi)后,內(nèi)源性物質(zhì)在體內(nèi)的含量便會發(fā)生變化或出現(xiàn)異常
D.測定內(nèi)源性物質(zhì)的含量,對某些疾病的診斷、預(yù)防及治療具有十分重要的意義
最新試題
簡述體內(nèi)藥物分析方法建立的步驟、解釋理由和根據(jù)。
HPLC-MS聯(lián)用技術(shù)早起接口裝置有()。
體內(nèi)藥物分析穩(wěn)定性包括()、()。
臨床給藥途徑可以分為兩大類,即()
GC-MS和其他GC法的區(qū)別有()。
簡述體內(nèi)藥物分析的意義、特點(diǎn)和應(yīng)用。
萃取回收率
生物樣品預(yù)處理應(yīng)考慮的問題?
人體內(nèi)最重要的結(jié)合劑包括()
簡述內(nèi)源性生物胺的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。