A.樣品ph值的變化不會造成樣品的損失
B.加入適當?shù)慕饘匐x子配位劑(如EDTA)進行掩蔽,可減少由于配位化合物的生成而導致的損失
C.藥物的衍生化反應不完全,副產(chǎn)物的形成可導致藥物的損失
D.在樣品制備過程中使用的玻璃容器表面可能會吸附藥物
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A.對各種分析方法在體內(nèi)藥物分析中的應用規(guī)律進行探討
B.對各種分析方法的靈敏度、專屬性、準確度等性能指標進行評估
C.為生物樣品的常規(guī)測定提供合理的、最佳的分析條件
D.以上都是
A.臨床藥理研究
B.藥物化學研究
C.分析化學研究
D.生物化學研究
A.新藥開發(fā)中的新藥體內(nèi)研究是體內(nèi)藥物分析的任務之一
B.在新藥研制過程中,應提供藥物在動物和人體內(nèi)的有關藥代動力學參數(shù)
C.已經(jīng)用于臨床的藥物便無需進行體內(nèi)研究
D.新藥的藥動學參數(shù)包括血藥濃度的峰值、達峰濃度的時間、藥-時曲線下面積等數(shù)據(jù)
A.內(nèi)源性物質是機體內(nèi)的正常生化成分
B.在正常生理條件下內(nèi)源性物質的濃度始終保持不變
C.外源性物質進入體內(nèi)后,內(nèi)源性物質在體內(nèi)的含量便會發(fā)生變化或出現(xiàn)異常
D.測定內(nèi)源性物質的含量,對某些疾病的診斷、預防及治療具有十分重要的意義
A.生物樣品大多無需進行分離和凈化
B.生物樣品進行連續(xù)測定時始終可獲得完全相同的樣品
C.生物樣品均不要求快速提供結果
D.生物樣品測得數(shù)據(jù)的處理和闡明有時較為困難