A.與受體有親和力,但無內(nèi)在活性
B.與受體無親和力,但有內(nèi)在活性
C.與受體既有親和力,又有內(nèi)在活性
D.與受體既無親和力,又無內(nèi)在活性
E.與受體有親和力,但內(nèi)在活性較弱
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A.與受體有親和力,但無內(nèi)在活性
B.與受體無親和力,但有內(nèi)在活性
C.與受體既有親和力,又有內(nèi)在活性
D.與受體既無親和力,又無內(nèi)在活性
E.與受體有親和力,但內(nèi)在活性較弱
A.與受體有親和力,但無內(nèi)在活性
B.與受體無親和力,但有內(nèi)在活性
C.與受體既有親和力,又有內(nèi)在活性
D.與受體既無親和力,又無內(nèi)在活性
E.與受體有親和力,但內(nèi)在活性較弱
A.受體是生物在進(jìn)化過程中形成
B.受體在細(xì)胞內(nèi)有特定的分布部位
C.受體能特異性識別并結(jié)合配體
D.受體的數(shù)目是恒定不變的
E.藥物通過受體產(chǎn)生興奮或抑制作用決定于內(nèi)在活性
A.嗎啡的效能比哌替啶強(qiáng)10倍
B.哌替啶的效能比嗎啡強(qiáng)10倍
C.嗎啡的效價強(qiáng)度比哌替啶強(qiáng)10倍
D.哌替啶的效價強(qiáng)度比嗎啡強(qiáng)10倍
E.嗎啡的安全性比哌替啶強(qiáng)10倍
A.產(chǎn)生最大效應(yīng)與毒性反應(yīng)的劑量之比
B.產(chǎn)生治療作用與毒性反應(yīng)的劑量之比
C.引起毒性反應(yīng)時所需的劑量
D.產(chǎn)生最大效應(yīng)時所需的劑量
E.最大效應(yīng),再增加劑量療效不再提高
最新試題
普萘洛爾可以用于高血壓。
藥物劑量與效應(yīng)之間的關(guān)系是()。
首關(guān)消除強(qiáng)的藥物不宜采用口服給藥。
急診患者的接診前準(zhǔn)備()。
首次服用哌唑嗪可能出現(xiàn)首劑現(xiàn)象。
β受體有三個亞型。
首關(guān)消除明顯的藥物不采取哪種給藥方式()。
氯丙嗪急性中毒宜用()。
藥物的生物轉(zhuǎn)化是藥物自機(jī)體消除的重要方式之一。
壓力性損傷是指什么,是對皮膚和/或皮下組織造成的局部損傷()。