A.與受體有親和力,但無(wú)內(nèi)在活性
B.與受體無(wú)親和力,但有內(nèi)在活性
C.與受體既有親和力,又有內(nèi)在活性
D.與受體既無(wú)親和力,又無(wú)內(nèi)在活性
E.與受體有親和力,但內(nèi)在活性較弱
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你可能感興趣的試題
A.受體是生物在進(jìn)化過(guò)程中形成
B.受體在細(xì)胞內(nèi)有特定的分布部位
C.受體能特異性識(shí)別并結(jié)合配體
D.受體的數(shù)目是恒定不變的
E.藥物通過(guò)受體產(chǎn)生興奮或抑制作用決定于內(nèi)在活性
A.嗎啡的效能比哌替啶強(qiáng)10倍
B.哌替啶的效能比嗎啡強(qiáng)10倍
C.嗎啡的效價(jià)強(qiáng)度比哌替啶強(qiáng)10倍
D.哌替啶的效價(jià)強(qiáng)度比嗎啡強(qiáng)10倍
E.嗎啡的安全性比哌替啶強(qiáng)10倍
A.產(chǎn)生最大效應(yīng)與毒性反應(yīng)的劑量之比
B.產(chǎn)生治療作用與毒性反應(yīng)的劑量之比
C.引起毒性反應(yīng)時(shí)所需的劑量
D.產(chǎn)生最大效應(yīng)時(shí)所需的劑量
E.最大效應(yīng),再增加劑量療效不再提高
A.產(chǎn)生一定強(qiáng)度的效應(yīng)時(shí)所需的劑量
B.引起毒性反應(yīng)時(shí)所需的劑量
C.產(chǎn)生治療作用和毒性反應(yīng)的劑量之比
D.產(chǎn)生最大效應(yīng)所需的劑量
E.產(chǎn)生最大效應(yīng)與毒性反應(yīng)的劑量之比
A.A藥的LD50比B藥大
B.B藥的LD50比A藥大
C.A藥的LD50/ED50比B藥大
D.B藥的LD50/ED50比A藥大
E.A藥的治療量/中毒量比B藥大
最新試題
普萘洛爾可以用于高血壓。
藥物與血漿蛋白的結(jié)合率是影響藥物分布的因素之一。
藥物的生物轉(zhuǎn)化是藥物自機(jī)體消除的重要方式之一。
腎上腺素可以興奮心臟。
普洛爾口服劑量比注射劑量大約大10倍。()
肝素和雙香豆素同為(),均可用于血栓栓塞性疾病的預(yù)防和治療。
中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病中PD是()。
按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,一次給藥后,約經(jīng)過(guò)幾個(gè)t1/2可認(rèn)為藥物基本消除()。
嗎啡不能解除心源性哮喘病人的氣促與窒息感并可促進(jìn)肺水腫的吸收。()
下列關(guān)于β受體阻斷藥描述正確的是()。