下面哪些選項(xiàng)體現(xiàn)了藥物與靶點(diǎn)作用的復(fù)雜性？（）

藥物-蛋白結(jié)合位點(diǎn)的測(cè)定方法有（）

將配體分子放置到受體大分子的活性位點(diǎn)中，觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測(cè)作用能的過(guò)程，這種方法是（）

基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的虛擬篩選，目前其包含的主要類別有（）

先導(dǎo)化合物進(jìn)行優(yōu)化后的化合物應(yīng)該具有的性質(zhì)有（）

只適用于化學(xué)小分子的文件存儲(chǔ)格式為（）

計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)能廣泛用于藥物研發(fā)的早期階段，是基于以下技術(shù)的飛速發(fā)展：（）

化合物進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)優(yōu)化，是為了達(dá)到以下哪些目標(biāo)？（）

藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)對(duì)藥物的（）產(chǎn)生重要影響。

實(shí)驗(yàn)室里通過(guò)檢測(cè)某藥物的代謝物，發(fā)現(xiàn)其中一個(gè)代謝物具有類藥性，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）