A.逆轉(zhuǎn)錄酶
B.異構(gòu)酶
C.連接酶
D.整合酶
E.蛋白酶
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你可能感興趣的試題
A.二氧化氮
B.谷氨酰胺
C.天冬氨酸
D.甘氨酸
E.丙氨酸
A.增加水溶性,改善藥物吸收或給藥途徑
B.提高穩(wěn)定性,延長(zhǎng)作用時(shí)間
C.掩蔽藥物的不適氣味
D.提高藥物在作用部位的特異性
E.改變藥物的作用靶點(diǎn)
A.PNA
B.LNA
C.MOE-NA
D.PS
E.LNA-PS雜合體
A.clofarabine
B.tegafur
C.gemcitabine
D.capecitabine
E.cisplatin
A.數(shù)據(jù)
B.知識(shí)
C.活性
D.設(shè)計(jì)
E.構(gòu)效關(guān)系
最新試題
化合物進(jìn)行成藥性評(píng)估的內(nèi)容包括()
進(jìn)行定量構(gòu)效關(guān)系研究可以采用的研究方法或模型有()
新藥研發(fā)的主要難點(diǎn)是()
CADD中涉及到的理論計(jì)算基礎(chǔ)有()
全新藥物設(shè)計(jì)包含的內(nèi)容有()
CADD中進(jìn)行構(gòu)象分析時(shí)可以采用的構(gòu)象搜尋方法有()
目前,數(shù)據(jù)挖掘在藥物研發(fā)的哪些領(lǐng)域已有建樹(shù)?()
關(guān)于分子表面的說(shuō)法正確的是()
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)可以實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)有()
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()