單項選擇題下列哪種氨基酸衍生物是alpha-氨基環(huán)烷羧酸類似物()
A.四氫異喹啉-3-羧酸
B.2-哌啶酸
C.2-氨基茚基-2-羧酸
D.alpha-氨基去甲冰片烷羧酸
E.1-氮雜環(huán)丁烷-2-羧酸
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1.單項選擇題抗腫瘤藥物噴司他?。╬entostatin)的作用靶點是()
A.黃嘌呤氧化酶
B.單胺氧化酶
C.腺苷脫氨基酶
D.芳香酶
2.單項選擇題藥物開發(fā)失敗率較高的原因中,藥物的吸收、分布、代謝、排泄(ADME)性質(zhì)不佳占()
A.11%
B.39%
C.5%
D.30%
E.10%
3.單項選擇題PPAR(gamma)的天然配基為()
A.前列腺素
B.全反式維甲酸
C.8-花生四烯酸
D.十六烷基壬二酸基卵磷脂
E.雌二醇
4.單項選擇題下列抗病毒藥物中,哪種屬于無環(huán)核苷磷酸酯類化合物()
A.泛昔洛韋
B.噴昔洛韋
C.更昔洛韋
D.阿昔洛韋
E.西多福韋
5.單項選擇題疏水基團一般由()原子組成,有疏水相互的片段很多,如甲基、乙基、苯環(huán)等。
A.極性
B.非極性
C.中性
最新試題
化合物進行成藥性評估的內(nèi)容包括()
題型:多項選擇題
藥物與靶點相互作用時,不屬于分子間引力的是()
題型:單項選擇題
先導(dǎo)化合物需要進行優(yōu)化,原因有()
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目前,合理藥物設(shè)計的途徑不包括()
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新藥研發(fā)的主要難點是()
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先導(dǎo)化合物進行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有()
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只適用于化學(xué)小分子的文件存儲格式為()
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將配體分子放置到受體大分子的活性位點中,觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測作用能的過程,這種方法是()
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實驗室里通過檢測某藥物的代謝物,發(fā)現(xiàn)其中一個代謝物具有類藥性,以下說法錯誤的是()
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將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()
題型:單項選擇題