單項(xiàng)選擇題抗腫瘤藥物噴司他?。╬entostatin）的作用靶點(diǎn)是（）
A.黃嘌呤氧化酶
B.單胺氧化酶
C.腺苷脫氨基酶
D.芳香酶
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1.單項(xiàng)選擇題藥物開發(fā)失敗率較高的原因中，藥物的吸收、分布、代謝、排泄（ADME）性質(zhì)不佳占（）
A.11%
B.39%
C.5%
D.30%
E.10%
2.單項(xiàng)選擇題PPAR（gamma）的天然配基為（）
A.前列腺素
B.全反式維甲酸
C.8-花生四烯酸
D.十六烷基壬二酸基卵磷脂
E.雌二醇
3.單項(xiàng)選擇題下列抗病毒藥物中，哪種屬于無環(huán)核苷磷酸酯類化合物（）
A.泛昔洛韋
B.噴昔洛韋
C.更昔洛韋
D.阿昔洛韋
E.西多福韋
4.單項(xiàng)選擇題疏水基團(tuán)一般由（）原子組成，有疏水相互的片段很多，如甲基、乙基、苯環(huán)等。
A.極性
B.非極性
C.中性
5.單項(xiàng)選擇題下列不屬于肽鍵（酰胺鍵）的電子等排體的是（）
A.亞甲基醚
B.氟代乙烯
C.亞甲基亞砜
D.乙內(nèi)酰胺
E.硫代酰胺
最新試題
先導(dǎo)化合物進(jìn)行優(yōu)化后的化合物應(yīng)該具有的性質(zhì)有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
全新藥物設(shè)計(jì)包含的內(nèi)容有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)中的數(shù)據(jù)匹配，若序列同源性在30%以上，蛋白質(zhì)模建采用的方法是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
將配體分子放置到受體大分子的活性位點(diǎn)中，觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測(cè)作用能的過程，這種方法是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
一個(gè)化合物具有成藥性，表明（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下面哪些選項(xiàng)體現(xiàn)了藥物與靶點(diǎn)作用的復(fù)雜性？（）
題型：多項(xiàng)選擇題
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)可以實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
CADD中涉及到的理論計(jì)算基礎(chǔ)有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)能廣泛用于藥物研發(fā)的早期階段，是基于以下技術(shù)的飛速發(fā)展：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
先導(dǎo)化合物進(jìn)行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有（）
題型：多項(xiàng)選擇題