A.共價(jià)鍵連接,在體內(nèi)經(jīng)酶解或化學(xué)斷裂
B.前藥本身鸚鵡火星或活性低于母藥
C.載體分子應(yīng)無(wú)毒且具生理活性
D.前藥在體內(nèi)能定量轉(zhuǎn)化
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A.硝化活化
B.氧化活化
C.還原活化
D.消除活化
A.對(duì)乙酰氨基酚—布洛芬
B.萘普生—對(duì)乙酰氨基酚
C.普齊地洛
D.奧美拉唑
A.提高藥物在作用部位的特異性
B.提高穩(wěn)定性延長(zhǎng)作用時(shí)間
C.增加水溶性,改善藥物吸收或給藥途徑
D.為了降低成本
A.磷苯妥英鈉
B.青霉素
C.新斯的明
D.強(qiáng)心苷
A.促進(jìn)藥物吸收
B.提高藥物在作用部位的特異性
C.遮蔽藥物的不適氣味
D.為了降低成本
最新試題
先導(dǎo)化合物進(jìn)行優(yōu)化后的化合物應(yīng)該具有的性質(zhì)有()
藥物與靶點(diǎn)相互作用時(shí),不屬于分子間引力的是()
進(jìn)行定量構(gòu)效關(guān)系研究可以采用的研究方法或模型有()
化合物進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)優(yōu)化,是為了達(dá)到以下哪些目標(biāo)?()
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()
化合物進(jìn)行成藥性評(píng)估的內(nèi)容包括()
先導(dǎo)化合物進(jìn)行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有()
藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)對(duì)藥物的()產(chǎn)生重要影響。
可以用于測(cè)定藥物與蛋白結(jié)合常數(shù)的方法是()
關(guān)于化學(xué)分子結(jié)構(gòu)的編碼說(shuō)法正確的是()