A.生物電子等排取代
B.環(huán)類似物(合環(huán)與開環(huán))
C.烴鏈同系化、環(huán)的大小改變及環(huán)位置異構(gòu)體
D.調(diào)節(jié)藥物所處溶劑的PH
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A.其活性部位有相對親水性、短厚的特點(diǎn)
B.抑制β-分泌酶是治療阿爾茨海默病一條非常有前景的途徑
C.它是產(chǎn)生β-淀粉樣蛋白的關(guān)鍵酶
D.可在β-分泌酶底物的肽序列中引入Sta來設(shè)計β-分泌酶抑制劑
A.環(huán)化修飾
B.引入限制性氨基酸
C.骨架修飾
D.三級結(jié)構(gòu)模擬物
A.是一種金屬內(nèi)切蛋白酶
B.是一種蛋白水解酶
C.表達(dá)于腫瘤細(xì)胞表面
D.其催化化學(xué)中心有一個鎂離子
A.易被內(nèi)源性肽酶快速降解
B.排泄快、作用時間短
C.不能透過血腦屏障
D.可以在低數(shù)量級顯示出受體親和力
A.共價鍵
B.非共價鍵
C.非極性鍵
D.極性鍵
最新試題
只適用于化學(xué)小分子的文件存儲格式為()
進(jìn)行構(gòu)效關(guān)系的研究包括()
先導(dǎo)化合物進(jìn)行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有()
將配體分子放置到受體大分子的活性位點(diǎn)中,觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測作用能的過程,這種方法是()
關(guān)于分子表面的說法正確的是()
關(guān)于化學(xué)分子結(jié)構(gòu)的編碼說法正確的是()
CADD中涉及到的理論計算基礎(chǔ)有()
實驗室里通過檢測某藥物的代謝物,發(fā)現(xiàn)其中一個代謝物具有類藥性,以下說法錯誤的是()
一個化合物具有成藥性,表明()
藥物與靶點(diǎn)相互作用時,不屬于分子間引力的是()